Exercícios: Isomeria Óptica

Pessoal do 3º Ano ai vão alguns exercícios relacionados a isomeria óptica. 

Aproveitem!

1- (UPF-RS) Para que a estrutura abaixo indique um composto que tenha atividade ótica, devemos substituir  os grupos R e R’ por:

a) metil, etil.

b) etil, propil.

c) hidroxila, metil.

d) metil, metil.
e) metil, hidrogênio.

2- Indique com um asterisco os carbonos assimétricos (quirais) presentes nos compostos abaixo:

a) 

b) 

c) 

3- (UFSCar-SP) Apresenta isomeria óptica:

4- (Vunesp-SP) A fermentação da glicose envolve a seguinte reação, representada na forma não

balanceada:

Assinale com a asteriscos os átomos de carbono quirais na fórmula estrutural da glicose e indique o tipo de isomeria a eles associado.

5- Correlacione as colunas.

6- (UFMT-MT) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo.

a) amida - inativa

b) amina - ativa

c) imina - ativa

d) amina - inativa

e) amida - ativa

Respostas:

1- b , pois para ter atividade óptica, deve ter um carbono assimétrico ou quiral, ou seja, um carbono em que todos os seus quatro ligantes são diferentes entre si.


2-



3- b, pois é o único composto opticamente ativo e podemos ver isso porque ele possui um carbono assimétrico ou quiral.

4-













Isomeria óptica


5- A associação correta é:   1B – 2D - 3A - 4C - 5F.

6- Letra e, pois é uma amida e possui um carbono assimétrico ou quiral, sendo um composto opticamente ativo.

3ª Ano - Nomenclatura de Compostos Orgânicos e Hidrocarbonetos

Pessoal, gostaria de destacar que neste vídeo  está sendo usada a nomenclatura antiga da IUPAC, na qual o número que indica o carbono em que estão o grupo funcional ou as insaturações, é colocado na frente do nome da cadeia principal.

Mas na nomenclatura atual estes números são indicados no meio do nome da cadeia principal, ou seja, o número do carbono é colocado sempre antes do que ele indica.

Portanto algumas moléculas citadas no vídeo com a nomenclatura antiga são:
2-Pentanol
2,3,5- Heptatrieno
5- metil- 2- Hexanol

Na nomenclatura atual ficam:
Pentan-2- ol
Hept- 2,3,5- trieno
5- metil- Hexan- 2- ol